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市場調査レポート
2008年版 再生医療ビジネスの最新動向
発刊日 | 2007-11-19 |
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体裁 | A4 / 275ページ |
発行 | 株式会社シード・プランニング |
備考 | |
販売価格 |
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- 再生医療ビジネスの実用化時期と2020年までの市場規模を予測
- 各参入企業の開発のステージ、今後の戦略から、再生医療のブレークスルーについて注目企業へのヒアリングを実施
- 再生医療ビジネスのビジネスモデルを分析
2007年になり再生医療製品が初めて製造承認されました。今後も培養皮膚をはじめとする製品が上市される模様で、本格的に再生医療の市場が形成されていくと考えられます。
本レポートでは再生医療ビジネスに参入している企業を調査し、再生医療製品開発の実態と各社の開発動向について調査を行い、またヒアリングに基づいて再生医療製品の市場予測を行いました。まとめには再生医療をめぐる規制の動向や国内における支援動向を併せて調査しました。
調査対象
アドバンジェン 、アルブラスト 、アンジェスMG 、カルディオ、GBS研究所 、J-TEC 、ステムセルサイエンス 、セラジックス 、セルシード 、ビーシーエス、フェニックスバイオ 、メビオール 、リプロセル 、ワンセル 、アデランス 、オリンパス 、科研製薬 、カネカ 、協和発酵工業 、キリンファーマ 、グンゼ 、高木産業 、タカラバイオ 、田辺三菱製薬 、テルモ 、日本ケミカルリサーチ 、日立メディコ 、セルバンク 、京都レメディス 、毛髪クリニックリーブ21、バイエル薬品工業
海外企業Aastrom Biosciences, Inc. 、 Advanced Cell Technologies, Inc. 、 Bioheart, Inc. 、 Miltenyi Biotec Bergisch. 、 BioMimetic Therapeutics, Inc 、 BioTissue Technologies AG 、 Collagen Matrix, Inc. 、 Cook Biotech, Inc. 、 Geron Corporation 、 LifeCell 、 Osiris Therapeutics, Inc. 、 ReGen Biologics, Inc. 、 Osteotech, Inc. 、 StemCells, Inc. 、 Aldagen, Inc. 、 TheraVitae Ltd. 、 Intercytex, Inc.
調査項目
- ビジネスの最新動向
(各企業の製品開発のステージ推移と今後の予定 / 製品の特徴 / 現状の課題 / ビジネスモデル) - 対象疾患の患者数動向と市場規模予測
- 規制の最新動向
(再生医療に関する規制動向・ガイドライン)
目次
はじめに
- I. 調査概要
- II. まとめと提言
-
- 国内における再生医療ビジネスの現状
- 再生医療ビジネスの実用化と市場予測
- 再生医療ビジネスのビジネスモデル
- III. 再生医療の市場予測
-
- 再生医療市場全体
- 皮膚
- 2-1. 各社製品の上市時期
- 2-2. 熱傷
- 2-3. 色素異常、母斑
- 2-4. 瘢痕、潰瘍
- 2-5. 褥瘡
- 2-6. 培養皮膚合計
- 軟骨
- 3-1. 各社製品の上市時期
- 3-2. 関節症
- 3-3. 外傷
- 3-4. 培養軟骨全体
- 歯根、歯肉、歯槽骨
- 4-1. 各社製品の上市時期
- 4-2. 歯肉及び歯周疾患
- 4-3. その他の歯及び歯の支持組織の障害
- 4-4. 口蓋裂
- 4-5. 歯槽骨合計
- 角膜
- 5-1. 各社製品の上市時期
- 5-2. 角膜上皮
- 5-3. 角膜内皮
- 5-4. 培養角膜合計
- 5-5. 参考
- 心筋
- 6-1. 各社製品の上市時期
- 6-2. 虚血性心疾患
- 6-3. 心不全
- 6-4. 拡張型心筋症
- 6-5. 再生心筋全体
- 神経
- 7-1. 各社製品の上市時期
- 7-2. パーキンソン病
- 7-3. 脊髄損傷
- 7-4. 脳梗塞
- 7-5. 神経合計
- 肝臓
- 8-1. 各社製品の上市時期
- 8-2. 肝がん
- 8-3. 肝疾患
- 8-4. 肝臓合計
- すい臓
- 9-1. 各社製品の上市時期
- 9-2. 糖尿病
- IV. 国内参入企業の動向
-
IV-1 注目企業のヒアリング結果
- ヒアリングのまとめ
- 1-1. 研究開発・製品開発の現状
- 1-1-1. 前臨床試験について
- 1-1-2. 臨床試験について
- 1-1-3. 品質管理について
- 1-2. 製品化に向けた動き
- 1-2-1. 細胞操作について
- 1-2-2. 薬価と医療保険
- 1-3. 課題について
- 1-3-1. 規制について
- 1-3-2. 不足している人材について
- 1-4. グローバル展開について
- 1-1. 研究開発・製品開発の現状
- ヒアリング個票
- 2-1. ビーシーエス
- 2-2. オリンパス
- 2-3. アルブラスト
- 2-4. セルバンク
- 2-5. ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
- 2-6. 田辺三菱製薬
- ヒアリングのまとめ
-
IV-2 再生医療ビジネス参入企業情報
- 参入企業一覧
- 1-1. 会社概要
- 1-2. 再生医療分類
- 企業個票
アドバンジェン / アルブラスト / アンジェスMG / カルディオ / GBS研究所 / J-TEC / ステムセルサイエンス / セラジックス / セルシード / ビーシーエス / フェニックスバイオ / メビオール / リプロセル / ワンセル / アデランス / オリンパス / 科研製薬 / カネカ / 協和発酵工業 / キリンファーマ / グンゼ / 高木産業 / タカラバイオ / 田辺三菱製薬 / テルモ / 日本ケミカルリサーチ / 日立メディコ / セルバンク / 京都レメディス / 毛髪クリニックリーブ21 / バイエル薬品工業
- 参入企業一覧
- V. 国外参入企業の動向
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- 参入企業一覧
- 1-1. 所在地・連絡先・事業内容
- 企業個票
Aastrom Biosciences, Inc. / Advanced Cell Technologies, Inc. / Bioheart, Inc. / Miltenyi Biotec Bergisch. / BioMimetic Therapeutics, Inc / BioTissue Technologies AG / Collagen Matrix, Inc. / Cook Biotech, Inc. / Geron Corporation / LifeCell / Osiris Therapeutics, Inc. / ReGen Biologics, Inc. / Osteotech, Inc. / StemCells, Inc. / Aldagen, Inc. / TheraVitae Ltd. / Intercytex, Inc.
- 参入企業一覧
- VI. 再生医療ビジネスをめぐる動向
-
- 規制基準関連の動向
- 1-1. 規制基準概説
- 1-1-1. 研究段階の規制基準
- 1-1-2. 実用化段階の規制基準
- 1-2. 規制基準の最新動向
- 1-2-1. ヒトES細胞の樹立及び使用に関する指針の改正
- 1-2-2. ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針
- 1-2-3. ヒト幹細胞臨床研究審査委員会4件の申請を了承
- 1-3. 海外での再生医療の規制
- 1-3-1. 米国
- 1-3-2. 欧州
- 1-3-3. カナダ
- 1-3-4. オーストラリア
- 1-3-5. アジア諸国
- 1-1. 規制基準概説
- 再生医療の倫理面
- 2-1. 倫理面での規制
- 2-2. 倫理面での検討に際して
- 臨床研究関連の動向
- 3-1. 再生医療の実現化プロジェクト
- 3-2. ヒトES細胞を用いた今後の研究の方向性
- 3-3. 日本におけるヒト細胞・組織利用医薬品等を用いた臨床研究応用例
- 産業関連の動向
- 4-1. 厚生労働省平成20年度予算概算要求
- 4-2. 国内初の再生医療承認
- 4-3. 厚生労働省による再生医療ベンチャー企業支援
- 4-4. 革新的医薬品・医療機器創出のための5か年戦略
- 4-5. 三洋電機再生医療市場に本格参入
- 4-6. リーブ21細胞移植による毛髪再生に関する研究成果を学会発表
- 4-7. EU再生医療など先進医療に明確なルールを導入
- 4-8. サルES細胞から作製した心筋を利用した創薬支援事業
- 4-9. Wisconsin大学 / Geron社のES細胞特許に無効の仮決定
- 4-10. 英国でES細胞研究が商業化の段階に
- 4-11. NEDO技術戦略マップ
- 再生医療の将来動向予測
- 5-1. 20年後の将来動向予測
- 規制基準関連の動向
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