米国におけるデジタルセラピューティクス（DTx）市場動向：基礎情報編

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米国におけるデジタルセラピューティクス（DTx）市場動向：基礎情報編

市場調査レポート

W08070163

発刊日	2022-07-19
体裁	A4 / 128ページ
発行	株式会社シード・プランニング
備考	※コーポレート・ダウンロード版（印刷および同一法人内でのネットワーク共有可能）のみの販売となります。 ※当社直販のみの販売となります。 ※書籍およびCD-ROMの販売はいたしません。 ※基礎情報編＋市場分析編セットは必ずセット販売のページにてお申込みください。別々に購入されるとセット販売価格が適用となりません。予めご了承ください。
販売価格	種類を選んでこのレポートをカートへ ※ダウンロード版の納品方法は、注文後、メール等でご案内します。 ※提供形態によるご利用条件の違いや免責事項等、詳細につきましては、「ご利用案内（ヘルプ）」をご覧ください。

ポイント

米国におけるDTxのレギュラトリーパスウェイを明らかにし、近年FDAが承認した46のDTx製品について、該当疾患における疫学やアンメットニーズを分析

近年、医療のデジタル化が急速に進み、多くの企業がデジタルヘルス（Dx）市場に参入するなど、Dxに対する関心は非常に高まっております。デジタルセラピューティクス（DTx）に関しては、2010年に米国のWellDoc社が米国FDAから承認を得た「Bluestar」という2型糖尿病患者向けの治療補助アプリを皮切りに、糖尿病領域以外にもさまざまな領域においてDTx機器が上市されています。本レポートは、Dxの中でもDTxに焦点を当て、DTxの課題や戦略について、一歩進んだ米国の状況をまとめることで、DTxに参入している、あるいは参入予定の企業にとって戦略的参考となることを目的として企画しました。レギュラトリーを含め、米国におけるDTxの現状を把握するだけでなく、今後のDTx戦略の参考として、本レポートをご活用ください。なお、本レポートは、基礎情報編と市場分析編の2部構成となっております。市場分析編ページはこちら(9月16日発刊) セット販売（基礎情報編＋市場分析編）ページはこちら(9月16日発刊)

調査方法

セカンダリーデスクリサーチ

本レポートは、2022年6月にオープンソースのセカンダリー情報を収集し、まとめています。主な情報源としては、FDA医療機器データベース, Digital Therapeutics Alliance、PubMed、ClinicalTrials.gov、MedCityNews、MeGodgetなどのデータソースを使用しています。