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市場調査レポート
中国医薬品市場の現状と展望 2021年版
| 発刊日 | 2021-03-10 |
|---|---|
| 体裁 | A4 / 266ページ |
| 発行 | 株式会社シード・プランニング |
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| 販売価格 |
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- 医薬品市場の伸びは鈍化傾向だが、所得倍増計画でさらなる成長が期待できる
- 年々拡大する中国医薬品市場は、日本の製薬企業にとってますます重要となる
- はじめて制度化された「ＭＲ登録管理法」は、企業にどんな影響を与えるのか
- 新薬等の医療保険医薬品リスト収載には、価格交渉を通過しなければならない
- 量的購買入札で日本の製薬企業がはじめて落札したものの、喜べない理由とは
- 海外のＭＡＨ（医薬品市販承認取得者）は、中国でどのような責任を負うのか
- 新医薬品管理法で医薬品の市販後調査とトレーサビリティが企業に求められる
- 優先審査制度の恩恵を受け、日本の革新的な抗がん治療薬が続々と承認される
日本の製薬企業の中国での事業展開は軌道に乗っていると言えます。ここ数年、中国医薬品市場全体の伸び率は1ケタ台にとどまっていますが、日本の主要製薬企業の売上は毎年2ケタ増の強さを見せています。この状況は今後も続くだろうと考えられます。
一方、中国では医療費の高騰が社会問題となり、中央政府はあの手この手で医療費抑制策を講じています。薬価差の廃止、新薬の価格交渉、後発品の「量的購買」入札など、様々な政策を推進しています。今後、医薬品産業を取り巻く環境は厳しくなると予想されます。
レポートでは、医薬品市場規模や日本の製薬企業の中国事業展開、病院での薬剤の使用状況、医療保険医薬品リストの改定、新薬の価格交渉、後発品の「量的購買」入札、MR登録管理法の施行、医薬品管理法の改正などについて、簡潔にまとめています。
目次（抜粋）
第1章 医薬品市場の動向
医薬品市場の伸びが鈍化傾向
都市公立病院の医薬品市場
農村公立病院の医薬品市場
末端医療機関の医薬品売上高
薬局・薬店の医薬品売上高
躍進する日本製薬企業の中国事業展開
中国に進出している日本医薬品企業一覧
規制当局に承認された日本企業の製品
日本企業が中国で販売する主な製品
中国政府のがん対策の新たな目標
日本の革新的な抗がん治療薬が続々と承認
2020年の抗悪性腫瘍市場は3兆円突破
悪性腫瘍の有病率及び死亡率
抗悪性腫瘍薬の使用が大幅増加
「基本医薬品リスト」製品を最優先に
多剤大量処方への監査強化
医師のプロモーション参加を厳格化
増加し続ける中国の研究開発費
中国の研究開発費の対GDP比率
上場医薬品企業の研究開発費
コミュニケーション能力がMRを悩ませる
医師が求めるMRの情報提供活動
化学医薬品登録を5つに分類
国が奨励する後発医薬品52製品
過剰な重複製造・販売の302製品を公表
2019年上場医薬品企業の売上・利益
第2章 行政動向と法改正
2019年医療保険医薬品リストの改定
地方の「15％変更ルール」が廃止
多くの「改善薬」が保険リストから除外
保険リストはどのように誕生したのか
第4回価格交渉に成功した97製品
「量的購買」入札に挑んだ日本企業
日本企業の製品が初めて落札
値引き合戦は利益にならない
入札に参加した資系製品の提示価格
国が規定した最高価格
落札した製品の価格と企業
2020年医療保険医薬品リストの改定
価格交渉を経て化学医薬品162製品収載
日本企業は価格交渉を経て16製品収載
医療保険に適用する医薬品管理暫定法
MR活動が初めて制度化
MRの販売活動業務を全面禁止へ
後を絶たない医薬品の添付販売
いよいよ本格化するDRG時代へ
医薬品市販承認取得者（MAH）制度の導入
導入の目的は創薬促進と資源配置の最適化
医薬品管理法が求める海外MAHの責任
MAHの年度報告制度とその義務
医薬品管理法改正
医薬品管理法改正のポイント
医薬品登録管理法改正
医薬品登録管理法改正のポイント
医薬品の承認審査を一層加速化
画期的治療薬の承認審査プロセス
条件付き承認プロセス
優先承認審査プロセス
承認審査結果への異議申立の手順
第3章 医療事情と医療データ
地域別に見た医療保険加入状況
地域別に見た総保健医療支出状況
1回当たりの外来医療費の年次推移
1回当たりの入院医療費の年次推移
公立病院の「三級病院」が増加傾向
民営病院総数が増加し続ける
1000人当たりの医師数と看護師数
希少疾病リスト（121疾病）を公表
心血管疾患の患者は3億人を突破
脳梗塞の入院患者数は最多
地域別に見た慢性疾患の推定患者数
疾病大分類の入院患者数・医療費
ウイルス性肝炎の有病率
主要疾病の死亡率と構成比
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